【48812】仪器实验室公司Instrumentation Laboratory Co 对 抗Xa测定试剂盒（发色底物法）HemosIL Liquid Anti-Xa自动召回

  迄今为止，咱们暂未收到客户的相关投诉。但是，假设渐渐的呈现过错的肝素成果，且超越用户界说的Anti-Xa阈值，或许会引起用药剂量调整的危险, 但在调整用药剂量后的几个小时（通常是4个小时）会进行重复测验。依据上述，对患者的危险被认为是细微的，仪器实验室公司Instrumentation Laboratory Co. 对其出产的抗Xa测定试剂盒（发色底物法） HemosIL Liquid Anti-Xa（注册或备案号：国械注进）自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。